A Síndrome de Edwards: o tempo da Stella está se esgotando
CRIADO POR
Josiane
"Livremente abrirás a tua mão para o teu irmão, para o teu necessitado, e para o teu pobre na tua terra"
Deuteronômio 15:11
Antes
Hoje
URGENTE: UMA VIDA ESTÁ ESCORREGANDO PELOS DEDOS
Stella tem apenas 9 meses.
Mas o que ela viveu até agora não foi infância… foi luta.
Ela enfrenta uma condição genética raríssima, cruel e silenciosa. Uma a uma, as funções do seu corpinho estão sendo comprometidas.
A Síndrome de Edwards, também conhecida como trissomia 18, é uma condição genética gravíssima. Ela acontece por um erro na formação do óvulo ou espermatozoide, algo que ninguém pode prever, nem evitar. Bebês com essa síndrome enfrentam dezenas de malformações. O coração, os rins, o cérebro... tudo pode ser comprometido. A maioria dos médicos diz o que nenhuma mãe deveria ouvir:
"Ela provavelmente não vai passar do primeiro ano de vida."
A Stella desafiou todas as estatísticas. Mas agora ela precisa de ajuda pra continuar. Ela nasceu com baixo peso, dificuldade para respirar, mandíbula subdesenvolvida, e um corpinho tão frágil que parecia não resistir a um simples toque. Hoje, com 9 meses de vida, a Stella é uma guerreira. Mas ela está perigosamente perto da linha de tempo que a medicina traça para bebês com essa síndrome.
Hoje, com apenas 9 meses, Stella luta todos os dias para viver. Ela precisa de aparelhos para respirar, acompanhamento constante, medicações especiais, exames frequentes. Crises súbitas, febres altas, internações urgentes.
A estrutura do hospital onde está internada é limitada.
Faltam recursos, faltam equipamentos, falta atenção.
Ela aguarda atendimento em salas lotadas.
Divide UTI com outras crianças em estado crítico.
E o tratamento completo que pode estabilizar seu quadro não está totalmente disponível pelo SUS.
Por isso, a família está lutando por essa arrecadação.
Porque Stella tem direito à vida — com dignidade, com suporte, com amor e com o melhor que a medicina pode oferecer.
A Stella está vivendo os últimos dias dela
Segundo os médicos, ela tem 1 mês de vida. E o tempo está se esgotando como areia entre os dedos.
Prazo final: 10/07
A Realidade da Stella no Hospital
"A infraestrutura precária do hospital torna cada dia mais difícil para a pequena Stella. Ela merece um tratamento digno e condições adequadas para se recuperar."
Uma Mãe Sozinha Contra o Mundo
A mãe, sozinha, desempregada, largou tudo pra viver ao lado da filha no hospital. Antes, ela trabalhava como faxineira, ganhando R$ 70 por dia, o que mal dava pra pagar as contas de casa. O pai abandonou a família assim que soube da doença — nunca ajudou, nunca ligou, nunca esteve presente."Eu só queria que minha filha brincasse como qualquer criança. Que ela pudesse correr, sorrir... viver. Mas tudo que eu tenho feito é ver ela definhar, sem conseguir fazer nada." – Mãe da Stella
"Tudo é possível ao que crê." – Marcos 9:23
🙏 Mesmo que seja R$ 1, ajude. Mesmo que você só possa compartilhar, faça. Mas não ignore. Stella não pode esperar.
"Não é sobre caridade. É sobre dar uma chance real a um bebê que ainda tem uma vida inteira pela frente."
E talvez VOCÊ seja a resposta dessa oração.
Valor necessário para o tratamento
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